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2025-07-05 00:29:15
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电力图2.在不同条件下的原位XRD剖面的演化（A）2θ范围为5.3°到6.9°的Ni1Fe3/CeO2。月新（C）2θ范围为6.4°到6.9°的Ni1Fe3/CeO2。
这些研究结果将有助于更好地理解活性位点与催化性能之间的关系，增退同时可以为CO2还原和乙烷脱氢的串联反应中的氧基金属催化剂提供调节和控制活性与选择性的策略。（B）在反应条件下，场主铁箔、FeO、Fe3O4和Fe2O3为参考的Ni1Fe3/CeO2和Ni3Fe1/CeO2中Fe的K边。体名图4.环状暗场(ADF)-STEM图像和对应的EELS分析（A）Ni1Fe3/CeO2的ADF-STEM图像。
【小结】该工作结合实际情况，川市场市市利用DFT计算的方法来确定了在CeO2基NiFe催化剂上的乙烷进行二氧化碳辅助脱氢的活性位点的两种类型。图3.NiK边和FeK边的原位XANES光谱（A）反应条件下，电力在Ni箔和NiO参考下的Ni1Fe3/CeO2、Ni3Fe1/CeO2和Ni3/CeO2中Ni的K边。
【图文导读】 图1.CeO2基NiFe催化剂的流动反应器结果（A）不同催化剂对C2H6的转换选择性和C2H4的选择性，月新数据是通过在11-13h之间流动的平均数据点计算的。
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